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TRB CHEMEDICA AG Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how aus­zeichnen, hat sich das 1996 gegründete inhaber­geführte Schweizer Pharma­unter­nehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Ortho­pädie und Augen­heil­kunde eine führende Position in der Branche erarbeitet. Die Aufgabe der deutschen Nieder­lassung ist die Zertifi­zierung der Medizin­produkte sowie der Vertrieb in Deutsch­land und den Benelux-Ländern. In den kommenden Jahren plant das inno­vative Unter­neh­men die Einführung wichtiger Neuerungen. Unter­stützen Sie unser Team bei dieser span­nen­den Aufgabe! Deshalb suchen wir schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d) Feste Anstellung Vollzeit Feldkirchen unbefristet Ihre Aufgaben In einem eingespielten Team arbeiten Sie überwiegend im Homeoffice an der Vorbereitung der Zulassungsdossiers für außereuropäische Zulassungen für unsere Schweizer Muttergesellschaft Mithilfe bei der Erstellung und Pflege der MDR-konformen technischen Dokumen­tation der TRB Medizinprodukte Bearbeitung und Implementierung von Designänderungen Erstellung von Packmitteln für Medizin­produkte, Arzneimittel und Nahrungs­ergänzungs­mittel. Dazu gehören die Koordination mit der Designagentur, Auftragshersteller, Drucker und Schwei­zer Muttergesellschaft Recherche und Bewertung neuer Regularien im Medizinprodukte­bereich und Umsetzung in der technischen Dokumentation Zusammenstellung der Chargendoku­mentationen für die Marktfreigabe Ihr Profil Medizinisch / naturwissenschaftlicher Sachverstand Erfolgreich abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich Fähigkeit zur Sichtung, Interpretation und Bewertung von medizinisch-wissen­schaft­lichen Daten und Publikationen Fähigkeit zur sachlichen und auch formal korrekten Darstellung und Formulierung wissenschaftlicher Ergebnisse und Erkennt­nisse in englischer und deutscher Sprache Eine mindestens zweijährige Berufs­erfahrung in der inter­nationalen Zulassung von Medizinprodukten (Klasse I bis III) Berufserfahrung in der Erstellung technischer Dokumentationen im STED-Format – idealerweise unter MDR Anforderungen Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Ihr Profil wird abgerundet durch ein hohes Maß an Kommunikationsstärke, Eigen­initiative, selbständigem Arbeiten und lösungsorientiertem Denken. Arbeiten bei TRB Wir bieten Ihnen einen modernen, unbefristeten Arbeitsplatz in Vollzeit mit: Lebendiger Arbeitskultur samt flachen Hierarchien und kurzen Entschei­dungswegen Attraktiver Vergütung Unterstützung durch ein erfahrenes und engagiertes Team in einem kolle­gialen und motivierenden Arbeitsumfeld Einem modernen Arbeitsplatz im eigenen, neuen Firmengebäude Bewerben Sie sich jetzt Gestalten Sie unseren Erfolg mit! Bitte bewerben Sie sich unter Angabe Ihres nächst­möglichen Eintritts­termins und Ihrer Gehalts­vor­stel­lungen online an: [email protected]. TRB CHEMEDICA AG Otto-Lilienthal-Ring 26 | 85622 Feldkirchen b. München www.trbchemedica.de Weitere Informationen über uns finden Sie auf unserer Homepage. Wir freuen uns auf Sie!